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質(zhì)量體系
醫(yī)療器械質(zhì)量體系咨詢(24)
ISO13485咨詢(3)
FDA QSR820驗廠(2)
醫(yī)療器械常年顧問服務(wù)(3)
質(zhì)量體系模擬審核(1)
醫(yī)療器械?MDSAP認證咨詢服務(wù)
預(yù)計耗時：3-6個月
我們專注于ISO13485咨詢、MDSAP單一審核程序咨詢輔導(dǎo)、美國FDA QSR820法規(guī)體系咨詢輔導(dǎo)、中國GMP咨詢輔導(dǎo)、醫(yī)療器械國內(nèi)注冊、CE和FDA注冊、檢測技術(shù)代理服務(wù)
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BSCI驗廠輔導(dǎo)
預(yù)計耗時：1-3個月
匯得顧問專業(yè)bsci服務(wù)機構(gòu),bsci驗廠 10年行業(yè)經(jīng)驗,2000+服務(wù)案例!簽訂合同,時間快,周期短,費用合理.不通過全額退款。
境內(nèi)無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）輔導(dǎo)
預(yù)計耗時：1-5個月
我們?yōu)槠髽I(yè)提供端到端、點對點的一站式、全方位醫(yī)療器械注冊服務(wù)，包括選品、研發(fā)、注冊、備案、檢測、臨床、體系、軟件、財稅、CE和FDA全球注冊辦理，0755-8234 0609 186 80295621（微信同號）
境內(nèi)植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）輔導(dǎo)
預(yù)計耗時：1-5個月
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