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質(zhì)量體系
醫(yī)療器械質(zhì)量體系咨詢(24)
ISO13485咨詢(3)
FDA QSR820驗(yàn)廠(2)
醫(yī)療器械常年顧問(wèn)服務(wù)(3)
質(zhì)量體系模擬審核(1)
醫(yī)療器械?MDSAP認(rèn)證咨詢服務(wù)
預(yù)計(jì)耗時(shí)：3-6個(gè)月
我們專注于ISO13485咨詢、MDSAP單一審核程序咨詢輔導(dǎo)、美國(guó)FDA QSR820法規(guī)體系咨詢輔導(dǎo)、中國(guó)GMP咨詢輔導(dǎo)、醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)注冊(cè)、CE和FDA注冊(cè)、檢測(cè)技術(shù)代理服務(wù)
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BSCI驗(yàn)廠輔導(dǎo)
預(yù)計(jì)耗時(shí)：1-3個(gè)月
匯得顧問(wèn)專業(yè)bsci服務(wù)機(jī)構(gòu),bsci驗(yàn)廠 10年行業(yè)經(jīng)驗(yàn),2000+服務(wù)案例!簽訂合同,時(shí)間快,周期短,費(fèi)用合理.不通過(guò)全額退款。
境內(nèi)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）輔導(dǎo)
預(yù)計(jì)耗時(shí)：1-5個(gè)月
我們?yōu)槠髽I(yè)提供端到端、點(diǎn)對(duì)點(diǎn)的一站式、全方位醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)，包括選品、研發(fā)、注冊(cè)、備案、檢測(cè)、臨床、體系、軟件、財(cái)稅、CE和FDA全球注冊(cè)辦理，0755-8234 0609 186 80295621（微信同號(hào)）
境內(nèi)植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）輔導(dǎo)
預(yù)計(jì)耗時(shí)：1-5個(gè)月
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